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凯发k8com凯发ღ★，凯发k8国际首页登录ღ★，阿尔兹海默症ღ★，K8ღ★，凯发k8国际ღ★，糖尿病2024年6月ღ★，国家卫健委等16个部门联合启动“体重管理年”活动ღ★。两会以来ღ★，“国家喊你来减肥”的话题热度持续攀升ღ★。随着体重管理逐渐被更多人重视ღ★，许多人的社交话题变成“你的BMI（体重指数）达标吗？”“你需要‘体重管理’么？”
在部分超重和肥胖症群体眼中ღ★，药品也是肥胖症治疗的方式之一ღ★，利拉鲁肽ღ★、贝那鲁肽ღ★、司美格鲁肽及替尔泊肽则是不陌生的词汇ღ★。
近年ღ★，以胰高血糖素样肽-1受体激动剂（glucagon-like peptide-1 receptor agonist, GLP-1 RA）为基础的减重药物陆续在国内获批上市ღ★。《肥胖症诊疗指南（2024年版）》显示ღ★，目前我国共有五种药物获得国家药品监督管理局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗ღ★，包括上述四款GLP-1受体激动剂药品ღ★。
除了在降血糖方面的功效ღ★，GLP-1受体激动剂药品不仅凭借临床数据和减重效果在超重和肥胖症群体中引起关注ღ★，也为医药产业带来回报ღ★。
诺和诺德2024年财报数据显示ღ★，减肥版司美格鲁肽注射液Wegovy全球销售额为582.06亿丹麦克朗ღ★，约合84亿美元ღ★，同比增长86%ღ★。在中国ღ★，Wegovy于2024年6月获批ღ★、11月商业化上市含羞草实验研究所入口免费网站直接进ღ★，当年销售额为1.96亿丹麦克朗凯发K8国际娱乐官网入口ღ★。
2023年3月,国家药监局批准华东医药的利拉鲁肽注射液上市ღ★，是首家上市的国产利拉鲁肽生物类似药ღ★。7月ღ★，华东医药宣布利拉鲁肽肥胖或超重适应证获批ღ★。2023年7月ღ★，仁会生物宣布贝那鲁肽注射液超重或肥胖适应证上市许可申请获批ღ★，用于成年人的体重管理ღ★。
2024年7月凯发K8国际娱乐官网入口ღ★，礼来中国宣布替尔泊肽注射液长期体重管理适应证在中国获批ღ★，替尔泊肽是目前国内唯一获批的一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GIP/GLP-1）双靶点减重药物ღ★。2025年1月ღ★，礼来中国宣布替尔泊肽注射液正式在中国上市ღ★，覆盖降糖ღ★、减重两项适应证ღ★。
诺和诺德方面在接受新华网采访时表示ღ★，既往ღ★，减重药物的研发在曲折中前行ღ★。诺和诺德着眼肥胖症患者的整体健康问题ღ★，希望为他们提供全方位的整合治疗方案ღ★。司美格鲁肽在帮助患者安全有效减重的同时ღ★，带来多重健康获益ღ★。
对于如何为患者健康管理提供服务的问题ღ★，诺和诺德表示ღ★，对于肥胖症患者来说ღ★，长期体重管理需要多管齐下ღ★，掌握疾病知识和自我管理技能尤为重要ღ★。肥胖症是一种需要长期ღ★、综合管理的疾病ღ★，并非单纯用药物就能解决ღ★。
除了创新药品含羞草实验研究所入口免费网站直接进ღ★，诺和诺德将通过数字化患者服务平台提供一站式健康管理服务ღ★，全方位守护患者含羞草实验研究所入口免费网站直接进ღ★。同时ღ★，持续探索商业保险等创新支付方案提升药品可负担性ღ★。此外ღ★，近年来诺和诺德还积极参与推动肥胖症认知建立ღ★、提升疾病预防意识ღ★、推动肥胖症防治体系的建立等工作ღ★。
此前ღ★，药品被超适应证使用ღ★、违规销售的情况时有报道ღ★。对于如何购买到安全可靠的产品ღ★，诺和诺德方面表示凯发K8国际娱乐官网入口ღ★，公司本着对患者负责的原则增加药物的可及性ღ★，药品上市后根据肥胖症患者的分布含羞草实验研究所入口免费网站直接进ღ★，在包括公立医院ღ★、私立医院凯发K8国际娱乐官网入口ღ★、药店渠道在内的多渠道布局ღ★，满足患者多样化的治疗需求ღ★。在中国ღ★，诺和诺德严格按照法律法规的要求进行处方药的销售ღ★，仅与具有药品经营资质的签约分销商进行合作ღ★，并建立了严格的销售渠道管理规范ღ★。
减肥药的研发热度有多高？在药物临床试验登记与信息公示平台ღ★，以“肥胖”为关键词进行搜索ღ★，可以查询到200余条适应证包含肥胖的临床试验登记信息ღ★。
围绕长效ღ★、小分子口服含羞草实验研究所入口免费网站直接进ღ★、多靶点等需求ღ★，除了礼来ღ★、诺和诺德等跨国药企开展研究外ღ★，恒瑞医药ღ★、华东医药ღ★、石药集团ღ★、翰森制药ღ★、甘李药业ღ★、歌礼制药在内的众多药企均有布局ღ★，以期在未来的肥胖症用药领域获得更多市场份额ღ★。
华东医药在接受新华网采访时表示ღ★，在减重药品方面ღ★，公司已围绕GLP-1靶点构筑了全方位和差异化的产品管线ღ★。目前公司在研的包括生物类似药司美格鲁肽注射液ღ★、创新口服小分子GLP-1受体激动剂ღ★、双靶点激动剂ღ★、长效三靶点激动剂多款产品ღ★，均按照研发计划积极推进ღ★，产品管线布局呈现梯队化ღ★、差异化ღ★。同时含羞草实验研究所入口免费网站直接进ღ★，公司持续关注未被满足的临床需求ღ★，通过多适应证开发延长产品生命周期ღ★，增强市场竞争力ღ★。
华东医药还表示ღ★，公司利拉鲁肽注射液ღ★、司美格鲁肽注射液等GLP-1产品均计划为自主生产ღ★，其中司美格鲁肽注射液体重管理适应证临床试验进展顺利ღ★。随着研发进度的推进ღ★，以及产品后续市场需求变化ღ★，公司可动态进行产能规划ღ★，以保证市场的稳定供应ღ★。公司长期深耕内分泌代谢领域ღ★，有望广泛惠及更多患者ღ★。
恒瑞医药在接受新华网采访时表示ღ★，近年来ღ★，包括肥胖ღ★、二型糖尿病（T2DM）在内的代谢性疾病患病率呈逐年上升趋势ღ★，已成为我国严重的公共卫生问题之一ღ★。肥胖和超重ღ★、T2DM领域仍需更有效ღ★、更安全的治疗手段ღ★。恒瑞医药自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531凯发K8国际娱乐官网入口ღ★，减重与降糖适应证均已进入于III期研发阶段ღ★，在减重与降糖的同时具有多重获益ღ★。
恒瑞医药方面介绍ღ★，GLP-1ღ★、GIP同为肠促胰素ღ★。GLP-1和GIP的作用机制既有重叠又可互补ღ★，可以给肥胖患者更好的治疗选择ღ★。
恒瑞医药表示ღ★，在降糖和减重领域研发热门方向GLP-1ღ★，除了GLP-1/GIP双靶点激动剂进入Ⅲ期临床阶段ღ★，口服小分子GLP-1激动剂推进至Ⅲ期ღ★，GLP-1/GIP/GCG（胰高血糖素样肽-1/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽/胰高血糖素）三靶点激动剂也已获批临床ღ★，期待未来能为更多肥胖症患者提供更优质的治疗选择ღ★。
在研减重药品的市场交易也不在少数ღ★。如诚益生物ღ★、闻泰医药ღ★、翰森制药将自身的口服小分子GLP-1产品海外权益或全球独家许可权分别授予了阿斯利康ღ★、箕星药业和默沙东ღ★。
有研报分析认为ღ★，目前海外MNC（跨国药企）仅诺和诺德和礼来两巨头销售领先ღ★，但尚未形成完整产品矩阵ღ★，其他MNC产品仍处于临床阶段ღ★，竞争格局尚未定型ღ★，产品空缺较大ღ★。2023年至今国产GLP-1出海交易频现ღ★，不乏临床进展领先的优质资产ღ★，未来有望借助BD（商务拓展）进军全球市场ღ★。
就在三月ღ★，减重药领域的新交易动态仍在持续传来ღ★。国内胰岛素主要生产商之一联邦制药近日宣布ღ★，诺和诺德购买其新型减肥药UBT251的海外开发ღ★、制造和商业化权利ღ★。除了2亿美元的预付款ღ★，根据商业化进度还有最高18亿美元的潜在里程碑付款ღ★。
联邦制药在接受新华网采访时表示ღ★，GLP-1类药物凭借其显著的减重ღ★、降糖及多重代谢获益效果ღ★，已成为全球医药市场的焦点ღ★。据医药市场研究机构Evaluate Pharma数据显示ღ★，2024年GLP-1类药物市场规模已突破500亿美元ღ★，预计2030年将超1300亿美元ღ★。面对国际巨头“争霸”的现有格局ღ★，联邦制药凭借UBT251的创新突破以及多样化的产品管线成功切入这一黄金赛道ღ★。
当前全球GLP-1类药物在糖尿病与体重管理领域呈现强劲需求ღ★，市场规模持续扩容ღ★。在此进程中ღ★，中国本土创新药企积极把握发展机遇ღ★，加速构建全球化发展路径ღ★，通过技术出海与资源整合深化国际竞争力含羞草实验研究所入口免费网站直接进ღ★。目前凯发K8国际娱乐官网入口ღ★，围绕GLP-1靶点ღ★，联邦制药布局了创新药和生物类似药相结合的差异化产品管线ღ★。
联邦制药表示ღ★，UBT251是一款GLP-1/GIP/GCG三重激动剂ღ★。这类药物相比传统GLP-1受体激动剂ღ★，在调节血糖和增加能量消耗等方面更具优势ღ★，有望成为下一代GLP-1市场的主流ღ★。
美年健康近期宣布ღ★，与信达生物达成深度战略合作ღ★，聚焦超重合并脂肪肝客户的精准干预ღ★。美年健康表示将借助大数据分析和大模型技术ღ★，为受体重问题困扰的人群定制科学ღ★、精准的减重方案ღ★，并将信达生物的玛仕度肽和信必乐融入服务包ღ★，帮助客户在实现科学减重的同时达成健康改善含羞草实验研究所入口免费网站直接进ღ★。信达生物的玛仕度肽（IBI362）是一款GCG/GLP-1双受体激动剂药物ღ★，其减重适应证预期将在2025年获批ღ★。
京东健康方面介绍ღ★，京东互联网医院上线了“减重门诊”ღ★。此外ღ★，京东到家快检还上线了“司美伴侣用药六联检”项目ღ★，为使用司美格鲁肽等药物进行减重的用户以及各类慢性病患者提供便捷ღ★、全面的检测服务ღ★，辅助医生判断用药适应性ღ★，并在用药过程中定期监测相关指标ღ★，确保用药安全ღ★。（张悦）
